Valiente niña de 3 años con pierna amputada demuestra que "ser diferente es algo bueno"

Esta madre revela lo que sintió al enterarse de que la extraña enfermedad de su hija llevaría a la amputación de su pierna con 3 años de edad. Aprendió que no hay nada de malo en ser diferente.

Angelica y Mikael Lundin, de 31 y 36 años, respectivamente, son una pareja casada, oriunda de Estocolmo, Suecia. Cuando se enteraron de que habían quedado embarazados, en el año 2014, no cabían en sí de la dicha.

Pero esa dicha se convirtió en devastación a las 20 semanas, cuando un ultrasonido informó a la pareja que la pierna izquierda de su hija no se estaba formando apropiadamente. En diciembre de ese año, Angelica dio a luz a su preciosa bebita, Penny.

Penny nació con hemimelia fibular, una extraña condición en la cual los niños nacen una fíbula corta o ausente del todo, afectando a otros huesos de la pierna, el pie y el tobillo. La fíbula de Penny estaba ausente, y su pie izquierdo estaba poco desarrollado, con apenas 4 dedos.

Al principio, Angelica temía que jamás podría ver a su hija correr, jugar o sonreír como los demás niños, al no saber nada de la condición.

Tras intensa investigación y consultas con especialistas, Angelica y Mikael decidieron amputar la pierna de Penny a los 13 meses de edad, ya que demostraron ser demasiado débiles como para desarrollarse o someterse a tratamientos de extensión ósea.

Apenas ocho semanas antes de su amputación, Penny ya estaba en pie y Angelica dice que su pequeña no ha dejado de moverse desde entonces, inspirándola cada día a enorgullecerse de sus diferencias. Cuando no está en la guardería, Penny ama el fútbol, la danza y nadar con su prótesis.

"Me sentí devastada al principio porque no sabía nada de su condición y no estaba segura de si alguna vez la vería correr o incluso sonreír", dijo Angelica.

"Un ultrasonido en la semana 23 nos reveló que algo andaba mal con su pierna y pie izquierdos. Penny nació en diciembre de 2014 con una c0ondición llamada hemimelia fibular. Su fíbula estaba ausente del todo, y su pie izquierdo estaba muy poco desarrollado, con cuatro dedos".

"Que le amputaran el pie a Penny fue una de las decisiones más difíciles que hemos tomado jamás. Pero mientras más leo, y todas las familias con las que he hablado, nos han tranquilizado sobre nuestra decisión."

"También le preguntamos al equipo de doctores de Penny si la extensión de huesos haría posible que corra en el futuro sin dolor y él ons dijo que su caso era tan severo que no podían prometernos eso. Así supimos que habíamos tomado la decisión correcta para Penny".

La hemimelia fibular es una rarísima condición que afecta aproximadamente a 1 en 25.000 partos. En la mayoría de los casos se desconoce su causa, pero se sospecha que es algo sucedido al principio de la formación de extremidades, afectando la activación de los genes relevantes.

La operación de Penny salió a la perfeciión, pero Angelica confesó que fue difícil ver a su hija en el hospital esos primeros días, pues era demasiado pequeña como para poder preguntarle cómo se sentía.

Ahora, Angelica espera crear conciencia sobre la condición de Penny, y ayudar a otros padres y familias afectadas por ella , diciendo que Penny la inspira como ser humano cada día.

El tratamiento de la condición depende de su severidad, y la amputación se reserva para aquellos en los cuales el pie no se desarrolla apropiadamente.

"Fue un poco difícil con la morfina al principio, pero tras solo dos o tres días, ya era ella misma. Seguimos después con acetaminofén por una semana".

"Cuando estaba a punto de caminar, tuvo su amputación. Así que básicamente su condición jamás pudo enlentecerla. Sinceramente creo que su actitud positiva viene de su propia alma y corazón. Nació feliz, y la apoyamos para que crea en sí misma cada día, pero nos ha enseñado más sobre la vida de lo que nosotros jamás podríamos enseñarle".

"Me enseñó a no sentir vergüenza, que ser diferente es algo bueno y que la positividad viene de un ambiente seguro y una familia amorosa".

Angelica compartió la historia de su familia en Instagram, para servir de inspiración a otros familias afectadas por hemimelia fibular y amputaciones.

"Intenta aprender tanto como puedas, por tu propio bien, pero también para poder responder todas las preguntas de tu hijo o hija", dijo. "Esa es exactamente la razón por la cual quiero compartir la historia de Penny con el mundo, y para poder crear conciencia sobre la hemimelia fibular y los amputados".

Cuando esperaban a Penny, "nos costó mucho encontrar algo en las redes sociales. Mi meta es educar y responder todas las preguntas que recibo de familias en situaciones similares en las que estábamos".

"También creo que es muy importante mostrarles que lo que Penny perdió con un pie, ella lo ganó en independencia".

Su experiencia recuerda a la de una pequeña de siete años, oriunda de Tamworth, quien perdió su pierna debido a cáncer óseo. Sin embargo, sigue determinada a volver a bailar, y se realizó una increíble operación para hacer sus sueños realidad.

Amelia Eldred fue diagnosticada de osteosarcoma en el fémur izquierdo en agosto del año pasado. Atravesó tres sesiones de quimioterapia de cinco semanas, y luego una cirugía para amputar el miembro afectado.

Los hobbies de Amelia incluyían nadar, atletismo, correr y montar bicicleta, y ha jurado algún día volver al escenario como bailarina. Recientemente, otra niña de 7 años con una doble amputación fue contratada como modelo de una compañía de ropa.

Daisy Demetree, una niña de 7 años cuyas piernas fueron amputadas, tuvo la oportunidad de modelar ropa para River Island.

Las piernas de Daisy tuvieron que ser amputadas cuando solo tenía 18 meses debido a un defecto de nacimiento, pero eso no le impide sonreír y brillar intensamente.

Ella fue contratada por Zebedee Management, una agencia que se especializa en trabajar con clientes con discapacidades, que se dio cuenta de que tenían una estrella joven en sus manos.

Artículos relacionados
Jan 18, 2019
¿Recuerdan esta adorable y peluda estrella del Internet de 4 meses? Ya tiene 1 año, ¡y es modelo!
Jan 24, 2019
Cómo vivir sabiendo que sólo 12 personas en el mundo pueden salvar tu vida: la historia de Jazmín
Feb 01, 2019
Hombre nacido sin brazos ni piernas se convierte en bailarín profesional
Dec 14, 2018
Niña de 3 años que no puede sonreír debido a condición rara necesita cirugía de $100,000