Hombre nacido sin brazos ni piernas se convierte en bailarín profesional

Gabe Adams, de 19 años, nació en Sao Paulo, Brasil con el síndrome de Hanhart, una rara condición médica caracterizada por tener miembros, boca y mandíbula poco desarrollados.

En el caso de Gabe, ninguno de sus miembros creció en absoluto. Adoptado por los padres estadounidenses Janelle y Ron Adams, Gabe fue llevado a los Estados Unidos cuando era un bebé y creció con sus 13 hermanos en Kaysville, Utah.

En la escuela, Gabe probó con el equipo de baile como una forma de hacer amigos, descubriendo que podía usar su cuerpo sin extremidades en el arte del break dance. Después de graduarse de la escuela secundaria, él ha seguido demostrando su independencia, mudándose del hogar familiar y emprendiendo una carrera como orador motivacional.

PADRES VELANDO POR SU INDEPENDENCIA

Gabe le dijo a Barcroft TV: "Creo que una de las preguntas comunes que recibo sería: "¿Es tu vida difícil? ¿Desearías tener extremidades? Y supongo que mi respuesta sería, no, mi vida no es difícil.

"Lo único que me he enseñado a mí mismo, y a otros, es que la vida solo es difícil cuando lo haces difícil y si lo voy a hacer difícil, entonces eso es algo que me toca a mí". Pero si lo voy a hacer más fácil, entonces será mucho más fácil vivir.

"¿Alguna vez me gustaría tener extremidades? Por supuesto. Pero sé que no tengo brazos ni piernas por una razón, así que solo voy a vivir mi vida como pueda".

Desde temprana edad, Gabe comenzó a usar una silla de ruedas, pero sus padres estaban decididos a que su hijo fuera lo más independiente posible.

Ron, su padre, dijo: “La mayor preocupación como padre obviamente fue cómo criamos a un hijo sin brazos ni piernas para ser independiente. Esa fue nuestra mayor preocupación. Algún día, él estará más solo. Él va a querer hacer las cosas por su cuenta.

"Como padres a veces incluso usas el amor duro, pero trabajamos mucho con Gabe para ayudarlo a superar diferentes desafíos, para ayudarlo a ser independiente y eso, por supuesto, se resolvió en muchas luchas, muchas lágrimas en ambos lados".

En la escuela, Gabe colocaba un lápiz o bolígrafo entre el hombro y la mejilla para escribir en clase; aprendió a bañarse y lavarse el cabello apretando el champú contra la pared de la ducha, luego frotando su cabeza contra él y envió mensajes de texto usando la punta de su labio superior presionando ligeramente la pantalla del teléfono.

ODIABA A SUS PADRES

Gabe dijo: "Odiaba a mis padres por hacerme pasar por todo ese trabajo duro, pero ahora los miro y celebro que me empujaron a ser independiente y ser la persona que sabían que podía ser".

“Creo que algunos de mis momentos de mayor orgullo en mi vida serían aprender a caminar, aprender a vestirme, subir y bajar las escaleras, subir a mi silla de ruedas, tomar mis propias notas en la escuela; graduarme, ocupar el segundo lugar en la competencia de baile y ser un orador motivador: poder mirar hacia atrás en todos esos momentos y ver lo lejos que he llegado”.

Uno de los 10 hermanos y tres hermanas, más cercanos a Gabe es Landon, que es solo un mes menor que Gabe. Los dos están estrechamente vinculados a este día al haberse graduado de la escuela secundaria juntos, pero mientras que la experiencia de Landon en la escuela fue más atípica: los bailes de graduación, los equipos deportivos y las citas, para Gabe fue una avalancha diaria de comentarios crueles y hostigamiento.

Gabe dijo: “Estuve en la clase de arte una vez y nuestra maestra de arte nos dijo que criticáramos las obras de arte de nuestro vecino. Este niño me dijo: 'Parece que Dios cometió un error contigo'. Fui a casa ese día y fui aplastado. No pude sacármelo de la cabeza ".

ABATIDO POR EL BULLYING

Landon recuerda que su hermano a menudo regresaba a casa de la escuela totalmente abatido:

"Hubo momentos en que solía venir a casa y se sentía completamente miserable después de lo mucho que lo habían molestado".

Gabe agregó: "Muchas veces solía llorar por eso y mi mamá tuvo que apartarme y me obligó a hacer esto donde cada mañana tuve que mirarme al espejo, hacerme diez cumplidos y salir al mundo y dar a otras personas esos elogios".

A pesar del apoyo de sus padres, Gabe encontró el bullying demasiado y optó por cambiar de escuela en su primer año.

“Ese año fue realmente el año en que me reconstruí y encontré quién quería ser y luego me dije que quería graduarme con Landon y siempre había soñado con que camináramos en la graduación juntos.

"Así que les dije a mis padres que después de mi noveno grado quería volver a la escuela pública y estar con mi hermano y mi hermana".

Después de bailar por primera vez en un programa de talentos de la escuela en sexto grado, Gabe había dejado de bailar temporalmente, pero regresar a su antigua escuela le dio el ímpetu para comenzar a bailar de nuevo, y esta vez subir de nivel.

Él dijo: "Cuando estás sentado en una silla de ruedas todo el día, se vuelve bastante aburrido y bastante doloroso, así que necesitaba una clase en la que pudiera salir de la silla de ruedas y ser yo mismo y divertirme, así que tomé una clase de baile que un amigo me dijo.

"El día de las pruebas de baile nos llamaron a todos en una fila y dijeron: 'está bien, bailarina, recuerde que debe completar las extensiones y señalar sus dedos'. ¿Qué voy a señalar? ¿¡Mi nariz!?

TALENTO PARA EL BAILE

"Solo estoy allí de pie frente a los jueces y luego veo que las chicas hacen los giros y yo digo, 'Yo puedo hacer eso', así que hago los giros".

"Al día siguiente, en la escuela, escucho a dos niñas que hablan detrás de mí y me dicen: 'Sólo lo van a poner en el escenario porque está discapacitado' y eso me aplastó".

"Corrí al entrenador de baile y dije 'por favor, no me pongas en el equipo porque sientes pena por mí', y ella dijo: 'No te pondría a ti ni a nadie más en el equipo porque sentí pena por ellos, Tienes un lugar en este equipo porque te lo merecías’”.

"Y ese fue solo un gran momento de apertura para mí, pude hacer esto y no iban a sentir pena por mí".

Desde que se convirtió en parte del equipo de baile de la escuela secundaria, Gabe pasó a competir, ocupando el segundo lugar e incluso apareció en el Maury Show en los Estados Unidos. Y a medida que su confianza como bailarín ha crecido, Gabe ha comenzado una carrera como orador motivacional.

Él dijo: "He estado hablando hablando durante casi cuatro años y es bastante loco a todos los lugares a los que he podido ir y conocer a tanta gente increíble y escuchar sus historias y escuchar cómo he podido ayudarlos.

"He podido lograr mucho y creo que es gracioso cuando la gente dice, desearías tener prótesis, y mi respuesta siempre es no, porque ya he llegado tan lejos en mi independencia sin ellas que no lo haría".

NO EXTREMIDADES, NO PRÓTESIS

“No las quiero ahora y tengo que volver a aprender todo solo para esas prótesis. Me gusta mi cuerpo tal como es y estoy orgulloso de lo que es capaz de hacer".

Sin duda, algunas personas son más fuertes que su discapacidad. Ese es el caso también de Nicholas James Vujicic es un evangelista cristiano australiano y orador motivacional nacido con el síndrome de tetra amelia, un trastorno raro caracterizado por la ausencia de brazos y piernas.

Él es uno de los siete individuos conocidos que son diagnosticados con el síndrome. Nick, de 36 años de edad, es conocido por hacer alarde de su hermosa familia en las redes sociales de vez en cuando y su adorable foto de navidad descrestó a sus seguidores.

Por desgracia, muchas personas no pueden entender por el duro proceso que pasan las personas que tienen algún tipo de discapacidad y sus familiares, entonces simplemente deciden hacerlo más difícil.

La enfermera, Sarah, de 32 años, vive en LLwynhendy cerca a Llanelli, en el oeste de Gales, con su esposo y sus cuatro hijos. Uno de ellos es Gracie, de dos años, quien nació con medio brazo izquierdo.

Sarah se encontraba con su hija en un parque de juegos cuando la pequeña fue víctima de un ataque de imprudencia y discriminación.