Papá de bebé que murió de rara enfermedad cerebral halla nueva esperanza de vida en su segundo hijo

La esperanza y alegría surgió en Tom, de 22 años, al recibir a su segundo hijo, poco tiempo después de perder al niño que lo convirtió en padre.

Tom y Kate James acunaron a su nuevo hijo luego de una ardua batalla por el derecho a la vida. Thomas Evans es el doble de su hermano mayor Alfie, quien murió a los 23 meses de edad.

Ahora, la pareja comparte cómo el nuevo bebé -que llegó de manera inesperada y circunstancias difíciles- les ha devuelto los sueños y las ganas de vivir.

“Thomas es el doble de Alfie, el parecido es increíble. Cuando vemos a Thomas hacer una mueca, se parece a Alfie, sentimos que de alguna manera los tenemos con nosotros. Es un bebé tan feliz, que no hace más que sonreír. Tuve una gran conexión con Alfie y siento que tengo lo mismo con Thomas”, dijo Tom.

Asimismo, comentó sobre el esfuerzo y dedicación que están haciendo en esa nueva historia, luchando por mantenerse felices y sanos porque es lo que su bebé merece. El joven padre refirió que no sabría qué sería de su vida si el nuevo bebé no hubiese llegado.

De igual manera, Tom comentó que gastarán los $ 183,460, recolectados para Alfie, en ayudar a los niños enfermos del Reino Unido y el mundo.

"Cuando Thomas se haga mayor, queremos que comprenda por lo que pasó Alfie y que él sepa que el bien salió de eso", dijo.

La imagen de Tom y Thomas es una muestra de esperanza y fe, luego de meses de mucho dolor y angustia.

En el pasado, Tom y Kate lucharon para mantener a Alfie en una máquina de soporte vital en un caso que logró la atención mundial. Su hijo murió en el Hospital de Niños Alder Hey de Liverpool a causa de una enfermedad cerebral degenerativa ultra rara.

Mientras la batalla legar ocurría, Kate, de 21 años, quedó embarazada de Thomas.

"Fue difícil. Ella preguntó si estábamos haciendo lo correcto. Le dije que era lo correcto para Alfie. Pero no fue fácil. Hubo mucha tensión, pero permanecimos juntos”, describió Tom.

Los médicos muchas veces fueron duros. Ellos amaban a su bebé y lo único deseaban era mantenerlo con vida.

Mientras que la llegada de Thomas provocó una ola de emociones para la pareja, Tom explicó: "Estaba nervioso, pero me sentía feliz. Hicimos la prueba y él no tenía los mismos genes que Alfie, nos dijeron que estaría bien”.

Visiblemente afligido. Tom contó cómo le había dicho a Alfie boca a boca mientras su vida se desvanecía en las primeras horas del 27 de abril del año pasado.

"Pienso en ese momento todos los días. Podía escucharlo respirar, como un suspiro. Me dio más ánimo seguir intentando, pero Kate continuaba: 'Basta, solo estás expandiendo su vientre'. No quería parar. Pero sabía que estaba muerto”.

“En el último momento su color se fue. La policía y los médicos y enfermeras miraban por la puerta, parados allí. Pensaron que moriría en tres o cuatro minutos. Pero vivió durante cinco días. Lo pusimos de rodillas y le cantamos, lo abrazamos. Dije hasta el final, que su tratamiento fue inhumano”, relató.

Alfie nació en mayo de 2016 y, aunque inicialmente estaba sano, a los seis meses se enfermó gravemente. Estuvo en el hospital Alder Hey durante los últimos 17 meses de su vida. Los médicos descubrieron que tenía una enfermedad cerebral rara, deficiencia de transaminasa GABA.

Dijeron que no había nada más que pudieran hacer y advirtieron que a Alfie se le debería permitir partir.

"Todavía estamos entendiendo cómo llorar. Quiero estar más feliz alrededor de Thomas, no quiero que me vea llorando todo el tiempo o con mala cara. Necesita un ambiente feliz. Necesito entender cómo ser feliz”, expresó Tom. 

La suma de fue recaudada con la campaña "Ejército de Alfie" establecida durante la batalla legal para pagar el tratamiento que podría salvar vidas en Italia o Polonia.

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