Niño nació con un riñón en una pierna debido a un trastorno genético único

Uno en un millón: el extraño caso de Hamish Robinson tiene sorprendidos a todos los medicos genetistas.

Hamish Robinson es un pequeño de 10 años que nació con un extraño trastorno genético jamás visto anteriormente: A Hamish le falta el cromosoma 7p22.1.

Esto ocasionó una condición inusual en uno de sus órganos. Incluso los doctores confiesan que nunca habían conocido o tratado con algo como esto, por lo cual no tiene nombre y solo lo denominan como "síndrome de Hamish".

FALTA DE UN CROMOSOMA

La prensa y el público en Reino Unido se han visto sorprendidas y conmovidas por el niño Hamish Robinson, quien debido a la falta de un cromosoma, hizo que uno de sus riñones creciera en una de sus piernas.

Esta es una malformación muy extraña que sorprendió a todo el equipo médico local e incluso a profesionales extranjeros que están conociendo el caso.

"Tener un riñón ectópico es extremadamente raro y ocurre en aproximadamente una de cada 900 personas. Las posibilidades de que un riñón termine en la pierna de alguien son prácticamente, si no completamente, desconocidas hasta ahora,” dijo el Dr. Andrew Ordon a InsideEdition.

El joven aún no ha tenido algún tipo de complicación grave de salud que lo obligue a ser internado en un centro de salud, pero si está presentando problemas de asma, en su columna vertebral, perdida de audicion y tiene dificultad de aprendizaje.

NO SE SABE QUE ESPERAR

Lo más más sorprendente, es que su otro riñón si se encuentra ubicado en el lugar correcto y está teniendo una función normal. La madre de Hamish, Kay, dijo: "Su condición es más que rara. Es tan difícil saber que su condición es única, porque nadie sabe qué esperar".

Hamish tuvo un comienzo de vida difícil, naciendo solo de 7 meses y pesando 2 libras, por lo que tuvo que permanecer en el hospital por un tiempo. Y según su madre, ella notaba que a medida que el pequeño crecía, no tenía un desarrollo igual que otros, incluso llegó a hablar cuando tenía 17 meses y después no dijo otra palabra hasta tener 6 años.

Fue cuando el doctor especialista determinó su extraña condición. Pero a pesar de todo esto, el niño de 10 años va a una escuela regular e incluso pertenece a diversos grupos extracurriculares de clases.

"Simplemente se lo toma todo con calma. No sé cómo lo hace. Estar con él me ha inspirado. Ha sido la bendición más grande de mi vida,” dice su mamá, Kay, finalizando la entrevista,

Otro caso impresionante fue el de Matteo Durán, quien solo tiene 1 año de edad y fue diagnosticado con distrofia miotónica congénita, una afección genética que poco a poco va perjudicando los músculos del cuerpo lo cual después de este tiempo sigue hospitalizado.