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Mamá revela a su bebé diagnosticado con un extraño tipo de cáncer después de gritar de dolor

Ksenia Novikova
27 jul 2018
19:39

La primera señal de que algo andaba mal con Kalani Ebbs llegó cuando ella tenía solo cuatro meses.

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"Notamos que tenía un control de cabeza y cuello más débil. Cada vez que la levantaba, su cabeza se inclinaba ligeramente hacia el lado izquierdo ", le dijo su madre Charlene Ebbs a 9Honey.

Sin embargo, la familia tuvo que esperar seis semanas para ver a un pediatra y después de solo tres semanas, Kalani comenzó a vomitar todos los días. Eventualmente, el bebé de cuatro meses no podía mantener la comida en el estómago.

Honey contó que cuando finalmente llegó la cita pediátrica de Kalani, el médico le diagnosticó reflujo y la recetó medicamentos para ayudar con el vómito

La familia se fue a casa esa noche pero, de repente, Kalani comenzó a gritar.

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"Ella comenzó a gritar durante aproximadamente tres horas la mayoría de las noches aproximadamente a la misma hora cada noche.

"Pensamos que tal vez esta era solo su ‘hora de las brujas’, mientras intentábamos todo lo que podíamos pensar para tratar de resolverlo".

A los padres nunca se les ocurrió que Kalani estaba gritando por sus dolores de cabeza y una acumulación de presión en ella.

El medicamento para el vómito emitido a Kalani fue efectivo durante dos días, antes de que la niña comenzara a vomitar de nuevo y quedar con el estómago vacío otra vez.

Kalani fue llevada al hospital donde los médicos comenzaron un trabajo urgente para descubrir qué le pasaba a la niña.

Después de dos días de investigar su sistema gastrointestinal, los médicos todavía estaban confundidos y, el tercer día, se realizó un ultrasonido en la cabeza de Kalani.

Cuando surgieron los resultados, el equipo médico se dio cuenta de que algo estaba muy mal con el cerebro de la pequeña niña.

"La ecografía mostró una enorme acumulación de presión en su cerebro y todos sus ventrículos se agravaron severamente con la acumulación de líquido".

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Sin embargo, los resultados no mostraron el tumor.

Después de que Kalani se sometió a una resonancia magnética, cuatro días desde que la llevaron al hospital, Charlene vio al pediatra caminando nerviosamente fuera de la habitación de su hospital.

"Eran las 7 de la noche y sentí una sensación de frialdad sobre mí. Sabía, en ese momento, que la resonancia magnética no era buena. Cuando lo miré a los ojos, pude ver que estaba realmente destrozado. Nos llevó a una habitación privada y nos dio las noticias devastadoras".

Kalani tenía un tipo raro de tumor cerebral canceroso llamado Tumor rabdoideo teratoideo atípico (ATRP) que estadísticamente ocurre en una de cada tres millones de personas.

"En ese momento, nuestro mundo se derrumbó", dijo Charlene. "Sentí como si alguien hubiera metido la mano en mi pecho y sacado mi corazón dejándome completamente sin palabras”.

"¿Cómo podría nuestra bebé, de solo seis meses, tener un tumor cerebral? Todos los demás estaban viviendo su día normal y solo quería gritar: mi hija tiene un tumor cerebral", añadió.

La madre de tres dice que no había tiempo para parar y llorar: los médicos ordenaron la transferencia inmediata de Kalani al Sydney Children's Hospital, donde se sometería a cirugía cerebral de emergencia durante las próximas 12 horas.

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"Como madre, proteges a tus hijos de cualquier daño, pero no pude proteger a mi bebé, no pude controlar la situación, en vez de eso, estaba firmando la vida de nuestra hija para una cirugía cerebral de emergencia que ella puede o no tener, incluso sobrevivió ", dice Charlene.

Pero Kalani sobrevivió gracias a su pediatra de acción rápida. La niña fue puesta en coma inducido durante 48 horas hasta que se estabilizó.

"Nuestro pediatra salvó la vida de Kalani. Si hubiera tomado otras 24 horas, y mucho menos otra semana o un mes para diagnosticar Kalani, es posible que haya muerto en nuestros brazos, que haya tenido convulsiones, que se haya sometido a una cirugía con observaciones inestables o que el tumor no se haya extirpado por completo.

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A pesar de un momento de indulto, las cosas empeoraron.

El neurocirujano confirmó que, mientras se había extirpado el tumor, Kalani aún tenía cáncer cerebral. Le dieron un 40 - 50 por ciento de posibilidades de supervivencia.

Charlene dice que todo lo que pudo hacer fue intentar mostrarse valiente y permanecer optimista.

"ATRT es un cáncer de cerebro pediátrico altamente agresivo y su tratamiento requiere uno de los protocolos de quimioterapia más intensivos entregados a los niños en Australia. Pero tenía que seguir siendo humilde, ya que todavía se nos daba una posibilidad de lucha del 40 al 50 por ciento de cura, cuando a algunas personas no se les daba ninguna esperanza ", dice la madre.

Kalani se recuperó durante tres semanas después de la cirugía antes de comenzar su viaje a través del tratamiento en abril de 2017.

"Durante las primeras 12 semanas de la quimioterapia de Kalani, no pudimos salir del hospital de Sydney ni estar a más de cinco minutos de allí", dice Charlene.

A los 14 meses, Kalani comenzó a recibir radioterapia.

"En la carrera completa de 40 años de nuestro radioterapeuta, Kalani sigue siendo el niño más pequeño al que le ha administrado radioterapia en el Sydney Children's Hospital", explicó Charlene.

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Durante seis semanas, Kalani fue puesta a dormir bajo anestesia, de lunes a viernes, para poder recibir radioterapia en su cerebro.

Para poder administrarle el tratamiento a su hija, se le exigió a Charlene que se vistiera de pies a cabeza con ropa protectora citotóxica, aplastara la quimioterapia y se la entregara a Kalani a través de su tubo nasal gástrico.

"La quimioterapia no es una broma, si tuviera que protegerme de la cabeza a los pies, me rompió el corazón sabiendo que yo personalmente también estaba entregando a Kalani esta quimioterapia tóxica. Fui quien envenenó a mi propia hija con quimioterapia para tratar de seguir salvando su vida”.

Pero el 23 de mayo de 2017, la familia recibió algunas buenas noticias muy necesarias: Kalani ahora estaba en remisión.

Y las cosas se han mantenido así hasta el día en que se publicó este artículo en 9Honey, el pasado lunes 23 de junio.

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